Témoignage d’Alicia, atteinte d’EMSFC très sévère

À travers les paroles de malades et proches, cet article paru dans CQFD Mensuel traite de l'essentiel : la stigmatisation de l'EM et des maladies chroniques suite à une infection, la difficulté à accéder à des droits et soins adaptés, la nécessité de se mobiliser malgré la maladie. NB : article faisant suite au rassemblement organisé par voxEM en février 2026 à Marseille

Témoignage d’un couple dont les 2 filles de 24 et 30 ans sont atteintes d’EM après une mononucléose et la Covid19.

NB : Bien que la presse française ne parle que de Covid Long, dans son message Reddit, Samuel attribuait ses souffrances à l’EM/SFC et souhaitait spécifiquement alerter sur cette pathologie.

NB : il est donc possible de faire un titre accrocheur sans utiliser le terme stigmatisant de fatigue chronique. Merci au journaliste et à la rédaction de France 3.

NB : Bon article sur l’EM mais titre détestable. Un jour (bientôt on espère), les journalistes et rédactions n’utiliseront plus le terme minimisateur et stigmatisant de fatigue chronique.

NB : Samuel est effectivement mort de cinquante ans d'indifférence face à l'Encéphalomyélite Myalgique, mais aussi de la gestion catastrophique de la pandémie de Covid-19.

NB : Premier rassemblement organiser par le collectif voxEM

« À ta santé camarade ! », chronique des Canards Masquées. Cette treizième édition réfléchit à ce que devenir handicapé’e signifie sur le plan politique.

« À ta santé camarade ! », chronique des Canards Masquées. Cette douzième édition réfléchit à ce que devenir handicapé’e signifie sur le plan individuel, administratif et social.

Lettre ouverte aux autorités sanitaires françaises - Urgence sanitaire • Risque de déclenchement de syndrome de fatigue post-virale (SFPV) et d'encéphalomyélite myalgique (EM) chez des malades atteints de Covid long • Demande de reconnaissance officielle de l'EM et du SFPV, de programmes de soins adaptés, de formations et de recherches biomédicales