Articles de presse, d’associations et de malades
Nous proposons cet historique non exhaustif d’articles, parus dans la presse ou publiés par des associations ou des malades militantEs, sur les thématiques de l’encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC), du covid long ou plus généralement de maladies chroniques et du handicap.
2026
NB : Témoignage d’un couple dont les 2 filles de 24 et 30 ans sont atteintes d’EM après une mononucléose et la Covid19.
NB : Suite au suicide assisté de Samuel, un jeune autrichien de 22 ans, La Croix consacre un grand article à l’encéphalomyélite myalgique avec les interventions de MMF et de Johann Margulies
NB : Interview du neurologue français François-Jérôme Authier. Beaucoup de points négatifs dans cet article, entre autres : • l’utilisation du terme Syndrome de Fatigue Chronique • le diagnotic de l’EM/SFC n’est pas un diagnostic d’exclusion, mais un diagnostique clinique basé notamment sur la présence de MPE.
NB : Bien que la presse française ne parle que de Covid Long, dans son message Reddit, Samuel attribuait ses souffrances à l’EM/SFC et souhaitait spécifiquement alerter sur cette pathologie.
NB : une des sociologues françaises les plus connues parle de l'EM et va à l'encontre de ceux qui veulent faire du covid Long un fourre tout
NB : il est donc possible de faire un titre accrocheur sans utiliser le terme stigmatisant de fatigue chronique. Merci au journaliste et à la rédaction de France 3.
NB : Contrairement à ce qu’indique le titre de l’article l’EM n’est pas une maladie rare.
NB : Bon article sur l’EM mais titre détestable. Un jour (bientôt on espère), les journalistes et rédactions n’utiliseront plus le terme minimisateur et stigmatisant de fatigue chronique.
NB : Samuel est effectivement mort de cinquante ans d'indifférence face à l'Encéphalomyélite Myalgique, mais aussi de la gestion catastrophique de la pandémie de Covid-19.
NB : Bien que la presse française ne parle que de Covid Long, dans son message Reddit, Samuel attribuait ses souffrances à l’EM/SFC et souhaitait spécifiquement alerter sur cette pathologie.
NB : Premier rassemblement organiser par le collectif voxEM
« À ta santé camarade ! », chronique des Canards Masquées. Cette treizième édition réfléchit à ce que devenir handicapé’e signifie sur le plan politique.
NB : article sur l’exposition de Laure, une artiste atteinte d’EM/SFC
2025
« À ta santé camarade ! », chronique des Canards Masquées. Cette douzième édition réfléchit à ce que devenir handicapé’e signifie sur le plan individuel, administratif et social.
2024
Ecrit par une étudiante en journalisme
2023
2022
2021
2020
Lettre ouverte aux autorités sanitaires françaises - Urgence sanitaire • Risque de déclenchement de syndrome de fatigue post-virale (SFPV) et d'encéphalomyélite myalgique (EM) chez des malades atteints de Covid long • Demande de reconnaissance officielle de l'EM et du SFPV, de programmes de soins adaptés, de formations et de recherches biomédicales
2019
Les informations contenues sur le site du collectif voxEM sont à visée éducative et ne remplacent pas une consultation, un diagnostic ou un traitement fourni par un professionnel de santé qualifié.