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Romain et Roseline partagent leur réalité de l'encéphalomyélite myalgique à des états de sévérité différents, dans un article du journal la Dépêche

Si on en a la capacité sensorielle, l'émission est facile à écouter même pour les non-initiéEs et aborde l'essentiel pour comprendre la maladie. La journaliste Alexandra Delbot semble avoir bien étudié le sujet, l'alternance entre les spécialistes, Dr. Retornaz et Pr. Authier, est fluide.

Un nouveau site web, porté par Yannick L. et consacré à l’encéphalomyélite myalgique, a vu le jour. Le site comprend deux sections : une en anglais sur la documentation médicale et scientifique sur l’EM/SFC et une partie blog disponible en français, anglais et allemand.

Le fardeau de l’encéphalomyélite myalgique : quand l'absence de reconnaissance et de soins s'ajoutent, voire aggravent, nos nombreux symptômes invalidants... Et toi, quelle pierre ajouterais-tu ?

8 août, journée de l'encéphalomyélite myalgique en état sévère et très sévère. Pourquoi nous plaçons les malades en état sévère et très sévère de l'EM au coeur de notre lutte ?

Nos deux prochaines mobilisations à venir ! • Chambéry - jeudi 17 septembre à 18h • Gap - samedi 3 octobre à 14h30

La page de l'Assurance Maladie sur l'encéphalomyélite myalgique a enfin été mise à jour avec des recommandations pertinentes et non délétères pour les malades. Enfin une ressource française “officielle”’ à jour sur l’EM.