Rassemblement inaugural à Marseille le 7 février 2026
Lors de cette première action, nous avons inauguré notre lit géant en bois. Les averses du début d’après-midi ont bousculé l’organisation et étalé les passages, mais l’action a bien eu lieu malgré tout !
Ce fut un moment militant et émouvant : une belle rencontre entre malades et proches, avec la présence symbolique des malades sévères à travers les pancartes.
Notre localisation sur la Canebière était idéale et le lit s’est avéré être un dispositif d’interpellation efficace. Merci à l’équipe de bénévoles qui l’ont conçu et fabriqué.
Une initiative spontanée a fleuri sur les réseaux sociaux, les malades ont affiché du orange pur soutenir l’action depuis leur domicile ou leur lit.
🧡 Merci à toutes et tous.
Malgré l’épuisement, la motivation à faire entendre nos voix est là !
Photos
Vidéos
Médias
- Article dans La Provence, par Mathias Lloret, avec le témoignage de Julie, de Carnoux, malade d’EM en état très sévère.
- Brève dans La Marseillaise.
- Article plus approfondi dans le journal mensuel CQFD sur l’encéphalomyélite myalgique et la lutte du collectif voxEM
Le collectif VoxEM organise un rassemblement ce samedi 7 février à Marseille pour faire connaître l’EM, qui touche 400 000 personnes.
Les malades d’encéphalomyélite myalgique (EM ou EM/SFC) se rassemblent samedi 7 février autour d’un lit géant à Marseille
À travers les paroles de malades et proches, cet article paru dans CQFD Mensuel traite de l'essentiel : la stigmatisation de l'EM et des maladies chroniques suite à une infection, la difficulté à accéder à des droits et soins adaptés, la nécessité de se mobiliser malgré la maladie.
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Les informations contenues sur le site du collectif voxEM sont à visée éducative et ne remplacent pas une consultation, un diagnostic ou un traitement fourni par un professionnel de santé qualifié.