Logo
  • LA MALADIE
  • FAIRE FACE À L'EM
  • NOTRE COLLECTIF
  • AGISSONS !
  • RESSOURCES
Contact
Logo

La maladie

Faire face

Notre collectif

Agir !

Ressources

© Collectif voxEM | 2026

WhatsAppFacebookInstagramLinkedInBlueskyMastodon

Nos actions

Nos actions

image
‣
Sommaire

Nos formes d’action

Nous menons des actions pour dénoncer la situation scandaleuse des malades d’EM/SFC : absence de soins et de recherche, maltraitance institutionnelle et médicale.

Elles se déroulent :

  • dans l’espace public : rassemblements, participation à des manifestions existantes, affichage
  • dans divers structures : stands d’information, interventions
  • en ligne et dans les médias : articles, pétitions, tribunes etc.

Nous nous inspirons de l’initiative #LiegenDemo ,”manif allongée”, qui s’organise dans de nombreuses villes d’Allemagne, du réseau #NotRecovered qui agit dans plusieurs pays d’Europe, du mouvement #MillionsMissing lancé aux États-Unis en 2016 par MEAction et qui a essaimé à travers le monde.

Un lit géant qui interpelle

Notre premier rassemblement a eu lieu à Marseille le 7 février 2026. Nous avons installé un lit géant en bois de 3x4 mètres sur la Canebière.

En sortant le lit de l’espace privé, nous rendons publique la réalité de l’alitement forcé des malades d’EM. Nous interpellons ainsi la société et les pouvoirs publics sur notre abandon et notre absence de perspectives.

Code-couleur : orange !

🟠 L’orange n’est pas seulement une couleur d’identité pour voxEM : c’est un outil d’action. Dans l’espace public, l’orange est une couleur hautement visible.

Nous aurons des tee-shirts oranges à distribuer et/ou à vendre lors de nos actions.

Mais n’hésitez pas à porter des éléments oranges pour renforcer l’impact visuel. Il ne fonctionne que si tout le monde joue le jeu !

La participation des proches

image

Amis, parents, cousines… Votre implication est indispensable pour que les malades d’EM/SFC et les aidantEs puissent se faire entendre dans l’espace public.

Seule une petite partie des malades peut se déplacer pour participer aux actions dans une ville donnée, et beaucoup ne le peuvent pas du tout.

Pour que nos actions prennent corps, nous avons besoin de l’aide concrète de personnes qui n’ont pas l’EM : monter les stands, accrocher les banderoles, distribuer les flyers, ranger le matériel…

🧡 Vous souhaitez être bénévole lors d’une action ?

Écrivez-nous à contact@voxem.fr

Une pancarte pour porter votre voix

Nous fabriquons des pancartes représentant les personnes atteintes d’EM qui ne peuvent pas participer physiquement aux actions, qui sont trop loin ou confinées à domicile ou au lit.

Vous souhaitez une pancarte ? Voici un formulaire en ligne :

Pancartes voxEM | Framaforms.org

Voici un formulaire pour faciliter la fabrication de vos pancartes, que nous porterons lors de nos actions autour de l'encéphalomyélite myalgique.

framaforms.org

image

Nos actions passées

Participation aux manifestations pour les droits des femmes et des minorités le 8 mars 2026Participation aux manifestations pour les droits des femmes et des minorités le 8 mars 2026
Participation aux manifestations pour les droits des femmes et des minorités le 8 mars 2026

voxEM a porté la voix des malades d’EM/SFC, maladie qui touche 3 femmes pour 1 homme et dont la stigmatisation est en grande partie due à la misogynie médicale et sociale.

Rassemblement à Marseille le 7 février 2026Rassemblement à Marseille le 7 février 2026
Rassemblement à Marseille le 7 février 2026

Première action et inauguration du lit géant en bois ! Moment militant et émouvant entre malades et proches, avec la présence symbolique des malades sévères à travers les pancartes.

Sommaire

  • Nos actions
  • Nos formes d’action
  • Un lit géant qui interpelle
  • Code-couleur : orange !
  • La participation des proches
  • Une pancarte pour porter votre voix
  • Nos actions passées

Premières actions !

Participation aux manifestations pour les droits des femmes et des minorités le 8 mars 2026Participation aux manifestations pour les droits des femmes et des minorités le 8 mars 2026
Participation aux manifestations pour les droits des femmes et des minorités le 8 mars 2026
Rassemblement à Marseille le 7 février 2026Rassemblement à Marseille le 7 février 2026
Rassemblement à Marseille le 7 février 2026

Rejoindre nos actions

Nous avons besoin de vous !

Nos actions à venir

À lire !

Constats & Revendications
Constats & Revendications
Qui sommes-nous ?
Qui sommes-nous ?
Le malaise post-effort (MPE)
Le malaise post-effort (MPE)
Les symptômes de l’encéphalomyélite myalgique
Les symptômes de l’encéphalomyélite myalgique
Qu’est-ce que l’encéphalomyélite myalgique ?
Qu’est-ce que l’encéphalomyélite myalgique ?
Diagnostic de l’encéphalomyélite myalgique
Diagnostic de l’encéphalomyélite myalgique
Échelles de sévérité de l’encéphalomyélite myalgique et capacité fonctionnelle
Échelles de sévérité de l’encéphalomyélite myalgique et capacité fonctionnelle
Prise en charge de l’encéphalomyélite myalgique
Prise en charge de l’encéphalomyélite myalgique
La dénutrition dans l’encéphalomyélite myalgique
La dénutrition dans l’encéphalomyélite myalgique

Les informations contenues sur le site du collectif voxEM sont à visée éducative et ne remplacent pas une consultation, un diagnostic ou un traitement fourni par un professionnel de santé qualifié.