À travers les paroles de malades et proches, cet article paru dans CQFD Mensuel traite de l'essentiel : la stigmatisation de l'EM et des maladies chroniques suite à une infection, la difficulté à accéder à des droits et soins adaptés, la nécessité de se mobiliser malgré la maladie.

Le collectif VoxEM organise un rassemblement ce samedi 7 février à Marseille pour faire connaître l’EM, qui touche 400 000 personnes.

Les malades d’encéphalomyélite myalgique (EM ou EM/SFC) se rassemblent samedi 7 février autour d’un lit géant à Marseille